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生产计划、生产作业计划、生产指令、生产排程等有何区别?生产部下给车...

生产计划是指一方面为满足客户要求的三要素“交期、品质、成本”而计划；另一方面又使企业获得适当利益，而对生产的三要素“材料、人员、机器设备”的确切准备、分配及使用的计划。

生产调度就是组织执行生产进度计划的工作。生产调度以生产进度计划为依据，生产进度计划要通过生产调度来实现。生产排程是指将生产任务分配至生产资源的过程。

生产控制流程 生产量和交货期限。这是生产控制的基本方面。其它方面的控制水平，诸如库存控制、质量控制、维修等都对生产进度产生不同程度的影响。在某种程度上，生产系统运行过程的各个方面问题都会反映到生产作业进度上。

生产订单供不应求时排程要求和原则：调查产品瓶颈限制产能工序为依据，以边际利润高为导向排产。

安全生产指令书

1、安全生产检查指令书算法律文书。安全生产检查指令书属于法律文书中的安全生产监督检查行政执法文书，是用于现场检查记录的，是具有法律效力的。所以安全生产检查指令书算法律文书。

2、安全监察指令书是安全生产监察文书的总称，包括隐患整改指令书、强制措施指令书等等。铁路安全监察通知书属于通知范围，无需强制执行。

3、经常深入现场检查安全生产情况，提出改进意见，对查出的严重问题填写“劳动安全监察通知书”或“劳动安全监察指令书”，督促限期整改。

4、肯定不同。责令改正和璀停产是两码事，我不知道责令改正在安全生产的法律法规中是否属于行政处罚，但责令停产应该是行政处罚，行政处罚的文书应该用行政处罚决定书，不叫通知书。

5、员工安全生产目标责任书范本1 为保障人民生命财产安全，用科学发展观和“安全发展”的指导原则统领安全生产工作，坚持“安全第一，预防为主，综合治理”的方针，强化责任，强化措施，强化监管，全力促进生产安全，促进经济又好又快发展。

包装指令的法规链接

1、食品安全国家标准对标签标注事项另有规定的，从其规定。法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第六十七条预包装食品的包装上应当有标签。

2、标签是包装的一部分，应包括关于产品的全部相关信息。欧盟有关产品包装和标签的法规，有些是强制性的，需要认证和注册。有些是推荐性的，也有不作任何规定的。

3、德国《包装法》规定了所有向德国最终消费者发送产品的制造商和经销商（针对产品包装和所有运输包装）的生产者延伸责任。

4、服务、家庭或任何其他范围应用或放弃，并与所用材料无关。2． 本指令应用不影响现有的包装质量要求，如关于安全、保护健康和卫生的包装产品或对现有运输要求或1991年12月12日理事会91/689/EEC指令关于危险废弃物的规定。

药品生产指令单需要把物料批号填上吗

1、药品批号表示药品生产日期的一种编号，也是表示这批药品是同一次投料，同一生产工艺所生产的产品。一般采用六位数字，前两位数字表示年份，中间两位数字表示月份，末两位数字表示日。如1992年1月8日生产的，即为920108。

2、批号的使用总是与批相联系。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。

3、是的。药品随货同行单上的批号通常是指药品的生产批号，也称为生产编码或批次编号。每个药品批次的生产时间和生产地点都有可能不同，批号的登记主要是为了方便药品生产和管理过程的追踪和溯源。

4、不是生产日期。该批号是生产单位在药品生产过程中，将同一次投料、同一次生产工艺所生产的药品用一个批号来表示。

5、法规上没有明确要求需要生产指令！但是国内药厂生产药品或是加工通常都有生产指令，生产指令算是一个指导文件或是生产前准备文件。生产指令明确产品名称、规格、批号，用到的物料，设备设施等可以作为生产前准备工作。

6、药品的生产批号只能在药品包装盒上查找。药品批号多与药品生产日期相联系，并把批号作为识别药品新旧程度甚至推算药品有效期的依据。

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