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有谁知道国家食药监总局对针剂(溶液)包装盒的具体要求

在生产药品包装材料之前必须要经过省级以上食品药品主管部门（省食品药品监督管理局）审查、验收，同意之后，再办理相关手续，包括“生产许可证”、“营业执照”资质审查。

具体包装要求如下：产品应有下列标记 ： 制造厂单位名称、产品名称、规格型号、 生产日期、 产品编号、 注册产品标准号 、产品注册号。

一般除去包装盒，把片剂或胶囊剥离出来进行销毁。如果是针剂就将药水倒掉进行销毁。

药盒包装设计要注意些什么?

药品说明书和标签设计中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4。

包装画面的夸张一般要注意可爱、生动、有趣的特点，而不宜采用丑化的形式。 特写：这是大取大舍，以局部表现整体的处理手法，以使主体的特点得到更为集中的表现。设计中要注意所取局部性。 间接表现 间接表现是比较内在的表现手法。

普通产品包装设计没有太多要求，药品作为国家严格把控的产品，其包装设计需要清晰地信息传递以及实用的价值，比如保护产品，良好地使用感等。

药包材的质量要求有哪些

1、综上所述，药品包材的质量要求包括化学稳定性、卫生标准、物理稳定性和使用方法。生产过程中，需要依据这些要求制作优质的药品包材，以确保药品的品质和使用效果。

2、药品包装材料有什么要求一定的机械性能包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击、振动等静力和动力因素的影响。

3、不得含有有害物质或对产品质量产生不利影响的成分。药品包材的原材料应该是符合药品行业的要求的，医用级别的塑料、玻璃、金属等。药品包材需要能够保证药品的包装完整性，避免产品在运输和储存过程中受到污染或变质。

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